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中国学者利用“魔剪”,修复人胚胎中的致病突变
近日,广州医科大学附三和上科大等机构研究人员利用be3单碱基编辑系统,成功修复了可存活的人类胚胎中的遗传缺陷——马凡综合征致病突变,研究成果发表在molecular therapy上。
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临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市
点赞!临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市!用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pnh)和非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)
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cell:中国学者首次建立基因编辑瑞特综合征猴模型 | 仇子龙评论
2017年5月18日,季维智、陈永昌研究团队和同济大学医学院孙毅在cell杂志发表新成果。