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11月 “巡山报告”。

瑞德西韦在美获批上市，官方盖章意味着 “效果好” 吗？

fda批准并不能保证就有一定程度的收益。

美国国立过敏和传染病研究所主持的双盲、随机、安慰剂对照的瑞德西韦治疗成人住院covid-19患者的国际多中心临床试验初步结果在《新英格兰医学杂志》在线发表，其结果表明瑞德西韦治疗组患者恢复更快。

3月7日，呼吸界在采访中日医院曹彬教授的对话中，曾经对正在进行的瑞德西韦治疗重症新冠肺炎的临床试验进度有过以下对话。

新冠疫苗报道眼花缭乱？临床试验告诉了我们什么

经历了瑞德西韦和氯喹的短暂失落之后，我们迫切希望寻找到真正能够终结这场流行的武器。

中国瑞德西韦临床试验研究者梅春林、杜荣辉、王业明和曹彬向读者简要分享这项研究设计、主要研究结果以及背后的故事。

瑞德西韦获美国fda紧急使用授权：希望是否进了一步？

fda批准这个药物时有“两难之处”。

瑞德西韦获得fda “紧急使用授权” ，如何解读临床试验

瑞德西韦临床价值的全面评价，还需等待进行中的大型研究结果。

瑞德西韦的治疗对死亡率并无显著影响，但3份报告都表明它似乎可以改善患者的治疗进程。

瑞德西韦中美不同的临床结果，该如何解读？