抗癌新药niraparib凭什么轰动全球？ | 前沿
►好莱坞影星安吉丽娜·朱莉，被预测有87%的概率在70岁之前得乳腺癌或者卵巢癌而做了预防性双侧乳腺切除、卵巢切除。来源：wiki
撰文 | 李治中（美国杜克大学癌症生物学博士）
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6月30日早上，美国波士顿边上的一个生物技术公司tesaro火了，股票开市后翻了一倍还多，从$37瞬间飙到$77。这一切都因为公布了它的抗癌新药niraparib的三期临床实验数据，结果有点出乎意料的好，不久后肯定会上市。
这是生物制药圈的常态，高风险高回报。任何新药临床结果出来之前，谁都不敢打保票，如果失败，一文不值，如果成功，股价暴涨。其实在今天之前，tesaro股价一年之内已经跌了33%。而一夜之间咸鱼翻身后，不知会有多少“专家”跳出来说：“我早就让你们抄底吧，不听我的！”
谈钱伤感情，咱还是聊科学吧。
（一）
这是个什么神药呢？
它名字叫niraparib，是一个parp基因的靶向药物，主要针对的是brca1/2基因突变的癌症，比如卵巢癌和乳腺癌。对了，它是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液啥的。
它效果到底有多好？
今天公布的是一项针对晚期卵巢癌的三期临床数据。这类病人第一次化疗后，很多人看似“治愈”，检查不到癌症，但不幸的是90%都会复发，需要第二次化疗。以前在两次治疗之间的“维持期”，没有别的好办法，明知很可能复发，还是只能干等。
此次临床试验，就是在“维持期”中使用niraparib，结果发现有奇效：对有brca基因突变的卵巢癌，第一次化疗后，如果保持每日口服niraparib一次，“中位无进展生存时间”是21个月。而对照组使用安慰剂的病人，只有短短5.5个月。
“无进展生存”是癌症临床试验最常用的指标之一，它描述的不是病人总生存时间，而是有效控制肿瘤的时间。这段时间内，肿瘤可能缩小，也可能没变，但总之没有恶化，病人生活状态会比较好，生活质量比较高。
21个月对5.5个月，几乎是4倍！
当然，病人的总生存时间肯定会超过“无进展生存”。也就是说化疗后再使用niraparib维持的brca突变病人，平均生存时间将显著超过21个月，接近两年。这对晚期卵巢癌病人，可以说是革命性的好消息。
毫无疑问，一旦此药上市，医生和病人都会毫不犹豫地选择它，这就是这个药值钱，股票公司暴涨的根本原因。
（二）
刚才说了，niraparib是属于parp抑制剂。这是一类针对parp基因的靶向药物，它不是对任何癌症都有效，而是主要用于brca1/2基因突变的病人，这体现了现在常说的癌症“精准医疗”。
为什么parp对brca突变癌细胞特别有效？
parp和brca是细胞内负责修复dna突变的两个主要基因，是守护我们细胞健康的“左右护法”。由于环境的影响，我们身体里随时随地都在发生dna突变，但由于这两个护法的存在，保证了dna突变后，99.9999%以上都能被顺利修复，不然癌症发病率会比现在高得多。
但有些人由于先天或者后天原因，细胞brca基因本身就发生了突变，失去活性，因而他们的dna突变后修复概率大大降低，会快速积累更多的基因突变，这类人群产生癌症的概率也就大大增加。
由于还不是完全清楚的原因，brca突变后，主要会导致女性患卵巢癌和乳腺癌的概率提高。其中乳腺癌的患病概率从不到10%，增加到55%到65%；卵巢癌从1%，最多增加到39%。
brca突变对癌细胞来说是双刃剑。
一方面，它是优势。因为它能更快地积累基因突变，进化得更快，更容易产生耐药性，等等。
另一方面，它是劣势。因为已经没有brca的癌细胞，如果再没有了parp，就彻底失去了修复dna的能力，这会导致极度混乱，细胞很快就会死亡，即使癌细胞也不行。由于已经没有brca，癌细胞变得非常依赖parp。一点混乱是优势，彻底混乱谁都受不了。
最强调组织纪律性的是谁？不是普通群众，而是黑社会。
癌细胞就像黑社会，他们喜欢通过brca突变来获得一些“不守规矩”的能力，平时很爽，但brca 和 parp同时没有的话，就变成了“自杀性疯狂”。黑社会，卒。
使用parp抑制剂，brca突变的癌细胞会彻底无法修复dna，因此崩溃，而正常细胞因为还有brca存在，没有parp仍然能修复dna，只是效果差一些，但能够存活。这就是parp抑制剂作为靶向药物，选择性杀死brca突变癌细胞的原因。
niraparib应该会是第二个上市的parp抑制剂，去年阿斯利康已经上市了parp抑制剂olaparib（也叫lynparza）。它因为效果显著，被批准用于治疗brca突变导致的卵巢癌，销售峰值预计会达到每年20亿美元！
毫无疑问，这是个巨大的市场，因此后面还有好几个类似药物在追赶，光在美国就还有rucaparib（clovis公司），talazoparib（medivation公司）等等。咱们中国也有，走在最前面的“百济神州”bgb-290，已经在澳洲临床试验中展现了一定疗效，希望能尽快在中国开展临床试验，惠及患者。
这些药虽然在某些特性上有点不同，但机理大致相同，最后肯定都会抢同样的市场。站在商业公司的角度来说，是挺大的挑战，但对病人来说，选择多肯定是好事。何况这样的竞争应该会导致药物价格下降，政府谈判的砝码增加，最终希望医保能承担，不然一个月上万块多数中国患者还是吃不起。
虽然parp抑制剂主要针对的是乳腺癌和卵巢癌，但其它部分携带brca突变或别的dna修复缺陷的癌症，包括一些前列腺癌，输卵管癌，胰腺癌，儿童急髓白血病等，使用parp靶向药物理论上也会产生不错的效果。针对它们的临床试验都在进行中，让我们拭目以待。
（三）
parp抑制剂的成功对年轻女性患者尤其重要。
据报道，在中国，brca突变导致的乳腺癌占总数的5%~10%，但这一比例在40岁以下年轻女性中要高得多。这不难理解，癌症发生需要多个基因突变，因此一般要很多年的积累。而年轻人得癌症，很多都是先天因素导致基因突变加速，brca的突变就是其中一个因素。所以年轻乳腺癌患者里面brca突变的比例高，是可以预见的。
姚贝娜，陈晓旭都是年轻乳腺癌患者，后来也都因此去世。从概率上讲，她们很可能携带brca基因突变。如果真是这样，使用现在的parp抑制剂，或许会有非常不同的结果。很可惜，她们没有等到这样的机会。
最近38岁的滴滴总裁柳青也患上乳腺癌，很幸运是早期，我很佩服她公开的勇气，祝福她治疗顺利。她的这种情况也应该做brca检测，无论结果如何，都能更好地针对性用药。
同时，如果年轻女性患者有子女，或者以后准备生育，关于基因突变的信息还能指导是否需要给子女做类似检测，以便了解风险。
看到今天这个新闻，心里情绪复杂的可能还有一位女性：好莱坞影星安吉丽娜·朱莉。
这位世界“最性感的女人”，由于携带遗传性brca1基因突变，被预测有87%的概率在70岁之前得乳腺癌或者卵巢癌。于是她在事业巅峰期——37岁做了预防性双侧乳腺切除，39岁又做了卵巢切除，震惊世界。
她的举动唤起了全世界无数人对brca基因突变，遗传性癌症，癌症筛查的关注，可能拯救了很多人，从这个角度绝对是功德无量。但对于她自己，或者其他类似的突变携带者，如此“壮士断腕”是否是最佳选择，在科学界一直有很大争议。
因为87%的概率不是100%，她不一定会得癌症，而做预防性切除对身体的损伤是100%的。对于朱莉来说，她最大的愿望是“参加子女的大学毕业典礼”，因此她不愿意冒险。这是个人选择，无可厚非。
niraparib这样突破性药物带来的更大问题是：如果癌症不再是绝症，这样做是否还值得？
现在，niraparib已经证明，它可以让brca突变型卵巢癌病人平均高质量地生活近两年。加上最近很火的pd1抑制剂等新型免疫药物，理论上也对brca1突变病人有非常不错的效果。有了新的靶向药物 免疫药物，或许不久后很多brca突变癌症就能变成慢性病。
假设朱莉不做手术，60岁真得了癌症，那已经是20年之后了，科学进步很快，万一到时候有更大突破呢？
我很想问朱莉：如果能重来，你还会做同样的决定吗？
本文原载微信公号《菠萝因子》，《知识分子》获授权刊载。作者李治中，笔名“菠萝”，美国杜克大学癌症生物学博士，某制药公司实验室负责人，著有科普畅销书《癌症·真相：医生也在读》，荣获“2015中国好书”，第十一届文津图书奖。
