人类基因组计划20年后，我们开始觊觎“上帝”的角色-k8凯发百家乐

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撰文 | 计永胜

责编 | 叶水送

2021年2月，《科学》（2月5日）和《自然》（2月11日）杂志出版人类基因组计划专刊，以纪念人类基因组草图发表20周年。

1953年，克里克和沃森发现dna的双螺旋结构；1977年，沃特·吉尔伯特（walter gilbert）和弗雷德里克·桑格（frederick sanger）发明了dna测序的方法。

基因组学研究里程碑事件，图片来自lehigh.edu

随后，包括ebv病毒在内的一些简单生物的dna序列被测序成功。虽然有一些科学家建议对人类基因组进行测序，但面对人类基因组30亿碱基对的庞大规模，持续性的研究经费成为摆在研究人员面前的难题。

1986年3月，美国能源部（doe）在新墨西哥州的圣塔菲（santa fe）召开会议，讨论人类基因组测序计划。诺贝尔生理或医学奖获得者罗纳托·杜尔贝科 （renato dulbecco）在《科学》杂志发表文章指出，对人类基因组的测序将成为肿瘤研究的关键转折点。

同年6月，加州理工学院莱诺·伊·胡德（leroy e. hood，1987年的拉斯克医学奖获得者）和劳埃德·史密斯（lloyd smith）改进了程序繁琐的sanger测序法，发明了世界上第一台dna自动测序仪。

可以说，不管是从现实需要还是k8凯发百家乐的技术支持，对人类基因组进行测序的时机已经相对成熟。

1990年4月，美国国立卫生研究院（nih）和能源部共同发布人类基因组5年计划，该计划包括人类及模式生物基因组的测序和图谱绘制、数据收集和分析支持（算法改进、软件设计开发等）、技术研发和转让等。

同年8月，nih开始对四种模式生物进行基因组大规模测序，包括山羊支原体（mycoplasma capricolum）、大肠杆菌（escherichia coli）、秀丽隐杆线虫（caenorhabditis elegans）和酿酒酵母（saccharomyces cerevisiae）。两个月后，nih和能源部“对了对时钟”，正式宣布10月1日为“人类基因组计划”官方正式起始时间。

自此，先后由美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与、被誉为生命科学“登月计划”的“人类基因组计划”正式踏上征程，这一走就是将近13年。

当然，这期间也出现一些“插曲”，例如生物学家、“科学狂人”克雷格·文特尔（john craig venter）因为与“人类基因组计划”团队在基因组测序数据分享政策方面存在分歧，一气之下离开了nih，并于1998年5月成立赛莱拉（celera）生物技术公司，宣称将在3年内完成人类基因组测序工作。于是nih不得不提高效率，加快进度，以免被文特尔抢先。实际上，这种“竞争”也推动了“人类基因组计划”更加快捷地进行。

最终的结果还是皆大欢喜的（注：在很多人看来，赛莱拉赢得了这场竞赛），国际人类基因组测序联盟和赛莱拉生物技术公司分别于2001年2月15日和2001年2月16日在《自然》和《科学》杂志发表人类基因组草图。

克林顿宣布人类基因草图完成，图片来自heterodoxology.com

“人类基因组计划”最终完成是在2003年4月，宣告“后基因组时代”到来。那么，“人类基因组计划”对当今科学研究有哪些影响？

美国西北大学网络科学研究所亚历山大·盖茨（alexander j. gates）等人在2月11日《自然》杂志撰文指出，“人类基因组计划”大大提升了我们对基因及其调控元件的认识，并协助研究人员确定众多药物的靶点[1]。

“人类基因组计划”最显著的特点就是数据量庞大，项目实施的13年中，得到“注释”的基因数量迅猛增加。自2001年开始，每年关于蛋白编码基因的学术论文数量在10000到20000篇，只要集中在cd4、tp53、tnf和egfr等明星基因上。这都得益于“人类基因组计划”将数据获取方式由“单钩钓鱼”改为“细网捞鱼”。

近30年，数个人类“明星基因”论文发表趋势，从图中可看到hpg计划成功后，论文发表数量猛增

“人类基因组计划”还进一步确定了基因组中非编码序列的生物重要性。这些序列的改变不会影响蛋白的序列，但会干扰蛋白表达的网络，进而影响生物学功能。

2000年之后，科学家对基因非编码区域的了解兴趣一直未减

在2001年之前，明确某种药物全部蛋白靶点的概率不到50%。“人类基因组计划”完成后，美国每年通过的药物几乎都有清楚的作用靶点说明。

“人类基因组计划”不仅促进了生物学和生物医学的发展，而且积极深化了多学科合作的“大科学”融合。

自本世纪初，信息科学和计算机科学的发展更加迅速，“人类基因组计划”就是遗传学、生物化学、分子生物学和信息科学深度合作的成功案例，此后各类“组学”出现，共同构建生命科学的“大数据”时代。

与此同时，随着计算机算法的不断更新迭代、测序成本的逐渐降低，个人基因组学正在走进人们的日常生活。基因组测序的大众化更有助于我们了解人类自身遗传的多样性，最终服务医学发展，保障人类健康。

20年后，当我们回顾人类基因组计划时，人类已不再满足发现基因，而是修饰基因、编辑基因，甚至是创造一个此前从未出现过的基因。下一个20年，我们还能对这些人类基本的遗传单元做些什么呢？至少我们已感受到了当下基因治疗正如日中天地发展着，我们正在收获“人类基因组计划”当年播撒的果实。

参考资料

alexander j. gates, deisy morselli gysi,manolis kellis & albert-lászló barabási.a wealth of discovery built on the humangenome project — by the numbers. nature 590, 212-215 (2021). doi:https://doi.org/10.1038/d41586-021-00314-6

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