寻找通往“美人鱼王国”的路 | 生而不凡 · 公益
原创 • 罕见病 • 暖心科普
● ● ●
她们有着一双闪亮而懵懂的眼睛,
对这个世界,有很多好奇和疑问:
为什么爸爸妈妈「听不懂」我?
为什么他们时常偷偷哭泣?
为什么他们总说,
我是「什么都不知道」的「小美人鱼」?
我其实什么都知道,
我爱这个五彩缤纷的世界,爱爸爸妈妈,
只是我不能说话、不能灵活地控制双手……
我家安安今年10岁,
是个高冷的摩羯座女孩。
她喜欢出去玩,喜欢交朋友,
喜欢看美食纪录片,
会吐槽收到的生日礼物不够多,
也会关心最近在湖北发生的疫情。
和其他小朋友不同的是,
她的「说话」,大多时候,
是靠那双萌萌的大眼睛。
即便如此,安安此刻的沟通能力,
也是我这个妈妈曾经不敢想象的。
在她来到世上的最初几年里,
着实让我有过好一段的崩溃时光。
安安不爱睡觉,会大哭大笑,
有时一天能哭七八个小时。
1岁4、5个月时,叫名不应、不理人,
不玩玩具,眼神空洞,路也走不稳。
我们担心她会不会是脑瘫或自闭,
于是开始寻求医学上的帮助。
几个月后,安安被确诊为雷特综合征
rett syndrome。
这是一种罕见但严重的神经系统发育障碍,
会引起自闭、癫痫,
并造成睡眠、运动、言语等多方面的障碍。
最无助的是,目前没有治愈的方法。
我们下定决心,要陪安安一起成长,
不仅希望她能生存下去,
更希望她可以感受到这个世界的美好。
经过多年的摸索、尝试,
我们总结出了三句「七字真言」:
看护喂养是根本,
运动康复是骨架,
沟通认知是基础。
这其中,科学的看护喂养、运动康复,
是照料多重障碍患儿的必由之路,
但曾经最苦恼的是,我们没法「对话」。
雷特综合征的孩子被称为「美人鱼」,
不仅因为患儿几乎全是女孩子,
更因为她们不能说话、手功能丧失,
就像处在另一个神秘王国的精灵,
她们出不来,我们进不去——
我不知道安安为什么哭,
不知道她喜欢什么、讨厌什么……
有些「美人鱼」宝宝的家长,
会在无助中产生深深的怀疑:
她对身边的一切,能了解多少?
甚至,她……认得我吗?
2014年,我们成立了安安雷特罕见病研究所。
2015年,接触到了aac辅助沟通的理念,
以低科技辅助沟通为例,
用特制的沟通书本和沟通板,
根据实际情况设计符号和图画,
引导孩子用眼神、动作等回应的方式,
认知事物、学习表达;
而配合眼控仪等高科技辅助沟通设备,
安安可以表达「词语」、「句子」,
可以和我们「交谈」,表达观点和感受……
我们仿佛找到了通往「美人鱼王国」的路,
并且发现,安安的情绪也有了很大变化。
原来,这些年来,
她一直渴望能表达自己,让别人理解,
而当这一切成为现实,她无比开心,
那双眼睛更加闪亮了!
有沟通才有「生活」,而不是「活着」。
如今,我们可以骄傲地说,
雷特宝宝有充分的认知能力、细腻的情感,
和潜力无限的成长空间!
这些年,我们一直通过多种训练营,
为雷特家庭开展全方位的培训,
包括心理疏导、康复指导、沟通练习等。
而家长们最开心的瞬间,
莫过于和宝宝真正实现「沟通」后,
对宝宝有了全新认知的惊喜,
听到宝宝借眼控仪说“我爱你”的感动……
让我们再通过一些家长分享的小故事,
来感受「美人鱼」宝宝的可爱吧!
“再来一杯”的倔强
一天,妈妈喂安宝吃饭的时候,
安宝用眼控仪「说」:“我想再来一杯!”
妈妈问:“再来一杯水吗?不能喝太多水哦!”
安宝继续「说」:“我想再来一杯!”
妈妈很疑惑:“你到底要吃啥?
那,妈妈去给你拿那个鱼油给你吃好吗?”
没想到,安宝自己导航到快捷短语,
「说」了一声:“谢谢”!
妈妈明白了,把鱼油拌在饭里喂给她吃。
她吃第一口时,笑得特别开心,
妈妈感动得热泪盈眶,
这是她第一次主动提出她的需求,
并送上了一句「谢谢」!
小小「美人鱼」安宝与妈妈交流的日常
和爸爸的“拉锯战”
苹果在吃饭,爸爸在一边看电视,
苹果用眼控仪「说」:“过来。”
妈妈问:“叫谁啊?”
苹果:“爸爸。”
爸爸开心地走来亲了亲苹果,又离开了,
苹果:“不好。”
妈妈笑了:“苹果说,爸爸是坏爸爸,不好。”
之后,苹果连续叫「爸爸」、「过来」,
爸爸每次来看看亲亲苹果,
一回原位,又听到苹果叫「过来」!
四五个回合下来,爸爸一脸无奈,
终于,来到苹果身边陪着她。
没想到苹果「说」了一声:“谢谢”。
乐乐的进阶学习
和乐乐一起玩ipad时,
妈妈发现,如果握着她的手移到屏幕上方,
她自己能用手指选择判断按下去。
逐渐地,妈妈找到一些合适她的游戏。
先是「四选一」认动物,她每次都能选对,
妈妈问:“是不是太简单不愿玩?”
乐乐亲了妈妈。
接下来数星星,考验识数能力,
她每次都能数对十以内的星星!
此后,又一起练习看颜色弹琴,
物品按房间、颜色、数量归类等游戏。
妈妈发现,乐乐认得从没教过的东西,
原来她平时就一直在观察和学习呢!
这些故事,来自不同的病友家庭,
罹患雷特综合征的「美人鱼」宝宝,
有了适合自己的沟通手段后,
时常给家人们带来惊喜与欢乐。
我们很欣慰,
当初的心愿正一点点实现。
十年来,我们相信安安被禁锢的身体里,
藏着一个可爱而自由的灵魂,
十年来,我们和她一起学习、成长,
终于,安安可以表达自己,
享受着被理解、被尊重的快乐。
未来,希望陪安安一起前行的同时,
见证更多「美人鱼」宝宝的成长,
让这些另一个王国的花骨朵们,
绽放属于自己的美丽!
点击视频,了解更多「美人鱼」宝宝的生活。
纪录片《美人鱼》
2015年国际合作研究项目实录
安安雷特罕见病研究所 出品
系列介绍
— 罕见病 · 暖心科普 · 系列 —
由遗传学与罕见病科普公益项目豌豆sir与支持罕见病群体的病痛挑战基金会联合出品。每期带你了解一种罕见病,感受一位罕见病病友,一组暖心漫画,一段非凡人生。
暖心科普背后的创作团队
我们的创作团队一共有7人。
其中,五位小伙伴是罕见病患者或家属,
另两位是遗传学与新媒体领域的专业人士。
暖心科普系列的制作经费全部来自公益募集。希望有你的爱心注入我们的努力,一同创作更精彩的科普故事。
你,愿意支持我们吗?
长按并识别二维码捐助
知识分子声明